近日，据多家外媒报道，美国有6名强生疫苗接种者出现了血栓症状，这6个人是年龄在18至48岁的女性，其中一名患者因为症状严重，已经死亡，还有一个人因病危而住院。当地时间4月14日，美国食品药品监督管理局和美国疾控中心建议立即停止使用强生公司的单剂量冠状病毒疫苗，相关数据显示，到目前为止，美国已有近万人接受了强生公司的注射，另外约有万剂被运往各州。
美国联邦政府的反应相对比较平静，白宫新冠政策协调员齐恩茨表示，这一暂停使用建议“不会对我们的疫苗接种计划产生大的影响”。他称，强生疫苗占疫苗接种量的比例不到5%，此外，政府已从其他供应商那里获得足够疫苗剂量，几乎可以覆盖全部美国人口。但是《纽约时报》却指出，暂停接种强生疫苗后，美国可能面临大约万剂疫苗缺口。
美国停用强生疫苗，这也再次把疫苗安全问题推到了舆论的风口浪尖。一般来说，疫苗的安全性大概可以从两个方面来讲，首先是疫苗的保护率，其次是疫苗的副作用，而保护率其实也是副作用的一种。保护率低意味着对人体的保护程度不够，会有人因为感染新冠而死亡，副作用比较大的话，也会在一定程度上影响疫苗的安全性。
在这之前，强生疫苗被一些人视为“最强疫苗”，因为它只需要打一针，就可以让人产生免疫，而且在一定温度下可以保存三个月之久，一度让人十分期待，然而天有不测风云，转眼强生疫苗便跌落了神坛，进了美国疾控中心的“黑名单”。
强生公司于4月8日发表了一则声明，表示公司正在收集必要的信息“以评估不良反应报告”。强生公司声称：“没有比我们服务的人们的安全与福祉更重要的事了，我们会仔细审查接受疫苗注射后出现副作用的病例。”
不光美国暂停了强生疫苗的接种，南非卫生部也于13日表示，将暂停接种
强生疫苗，直到“血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查”。据悉，南非约有近30万人接种了强生疫苗，并未有患者出现血栓等症状。欧盟也对强生疫苗的问题表达了关切，强生公司已经表示，将主动暂缓向欧洲地区供应疫苗。
实际上，从疫苗的生产速度、生产成本、运输储存难易、保护力、副作用综合考虑，美国暂停强生疫苗接种其实也会带来一些损失，因为疫苗的快速接种意味着将有更少的人会因感染新冠而去世，所以被疫苗保护的人数会远大于因得血栓死去的人数，但是却又不可能因为得血栓的概率小，就把这种风险忽略不计，继续像无事发生过一样接种强生疫苗。